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IMD 0354,978-62-1,結(jié)構(gòu)式

IMD 0354

CasNo:978-62-1 MDL: 分子式:C15H8ClF6NO2 分子量:383.67

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基本信息物化性質(zhì)安全數(shù)據(jù)

CAS:978-62-1
中文名:IMD 0354
英文名:IMD 0354
中文別名:
IMD-0354 IMD 0354
英文別名:

技術(shù)問(wèn)答

問(wèn)IMD-0354匿名 2021-04-13 15:23
描述:IMD-0354是什么,有什么用
IMD-0354 (IKK2 Inhibitor V) 是一種選擇性 IKKβ 抑制劑,抑制 NF-κB 活性。IMD0354 抑制 TNF-α 誘導(dǎo)的 NF-κB 轉(zhuǎn)錄活性,IC50 為 1.2 μM。
展開
問(wèn)IMD 0354有啥應(yīng)用匿名 2021-03-04 12:01
描述:IMD 0354主要有啥工業(yè)用途?
IMD 0354是一種IKKβ抑制劑,作用于NF-κβ通路,抑制IκBα磷酸化。在HMC-1細(xì)胞中IMD-0354 (< 5 μM)抑制NF-κB的表達(dá)以及它的移動(dòng)入核。IMD-0354抑制HMC-1細(xì)胞增殖,具有時(shí)間和劑量依賴特性。 IMD-0354 (0.5 μM)幾乎可以抑制IC-2G559和IC-2V814的細(xì)胞增殖。IMD-0354 (0.5 μM)導(dǎo)致HMC-1細(xì)胞周期停滯在G0/G1期。IMD-0354 (1 μM)增加帶有亞二倍DNA的HMC-1細(xì)胞數(shù)。在HMC-1細(xì)胞中IMD-0354 (<1 μM)降低了S期與G2/M期細(xì)胞數(shù)的比值,IMD-0354 (1 μM) 降低Cyclin D3表達(dá)和pRb磷酸化并且具有時(shí)間依賴特性。在HMC-1細(xì)胞中IMD-0354 (< 10 μM)對(duì)STAT3 和 STAT6的信號(hào)沒(méi)有影響,而在高濃度時(shí)會(huì)輕微抑制STAT1 和 STAT5的磷酸化。 CBhCMCs中IMD-0354處理24小時(shí)后抑制NF-κB轉(zhuǎn)移入核并且具有劑量依賴特性[1]。在HepG2細(xì)胞中10 μg/mL的IMD-0354可以抑制NF-κB 98.5%的活性[2]。血清饑餓處理12小時(shí)后3T3-L1脂肪細(xì)胞中同時(shí)使用TNFα (6 nM) 和胰島素(100 nM)時(shí),IMD-0354 (1 μM)可以促進(jìn)TNFα誘導(dǎo)的脂聯(lián)素濃度的下降,還可以使TNFα處理后下降的Akt磷酸化水平恢復(fù)[3]。在培養(yǎng)的心肌細(xì)胞中IMD-0354 (1 μM)抑制IκBα磷酸化以及TNF-α誘導(dǎo)的NF-κB核轉(zhuǎn)位,明顯抑制TNF-α誘導(dǎo)的白細(xì)胞介素-1β和單核細(xì)胞趨化蛋白-1的產(chǎn)生[4]。
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問(wèn)IMD 0354的外觀匿名 2021-03-04 10:27
描述:IMD 0354是固體還是液體?
粉末
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