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NPS-2143 (SB262470) ,284035-33-2,結(jié)構(gòu)式

NPS-2143 (SB262470)

CasNo:284035-33-2 MDL: 分子式:C24H25ClN2O2 分子量:408.92

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基本信息物化性質(zhì)安全數(shù)據(jù)

CAS:284035-33-2
中文名:NPS-2143 (SB262470)
英文名:NPS-2143 (SB262470)
中文別名:

英文別名:

技術(shù)問(wèn)答

問(wèn)NPS-2143匿名 2021-04-13 15:23
描述:NPS-2143是什么,有什么用
NPS-2143 (SB-262470A),口服活性溶鈣劑, 是選擇性的鈣敏感受體 (CaSR) 拮抗劑。NPS-2143 (SB-262470A) 通過(guò)激活表達(dá)人 Ca2+ 受體的 HEK 293 細(xì)胞中的 Ca2+ 受體而引起的胞漿 Ca2+ 濃度增加 (IC50=43 nM)。
展開(kāi)
問(wèn)NPS-2143有啥應(yīng)用匿名 2021-03-04 12:01
描述:NPS-2143主要有啥工業(yè)用途?
NPS-2143是一種新型有效的,選擇性的Ca(2+)受體拮抗劑,IC50為43 nM。表達(dá)人Ca2+受體的HEK 293細(xì)胞中,NPS 2143阻斷Ca2+受體激活誘發(fā)的細(xì)胞質(zhì)Ca2+濃度增加,IC50為3 nM。[1] NPS 2143刺激牛甲狀旁腺細(xì)胞中甲狀旁腺素(PTH)分泌,EC50 為41 nM。此外,NPS 214會(huì)阻斷擬鈣劑NPS R-467對(duì)PTH從牛甲狀旁腺細(xì)胞分泌的抑制作用,也會(huì)阻斷細(xì)胞外Ca2+對(duì)異丙腎上腺素刺激的環(huán)AMP形成增加的抑制作用。[1]在短暫表達(dá)hCaSRs的HEK-293細(xì)胞中,NPS 2143通過(guò)有效抑制GSH (數(shù)據(jù)未顯示)和γ-Glu-Val-Gly活性,顯著抑制厚味味覺(jué)。[3]一項(xiàng)近期的研究表明,NPS 2143治療抑制azuki水解物誘導(dǎo)的CaSR轉(zhuǎn)染的HEK 293細(xì)胞中,膽囊收縮素(CCK)分泌的低分子量百分比。[4]
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問(wèn)NPS-2143的外觀匿名 2021-03-04 10:26
描述:NPS-2143是固體還是液體?
粉末
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