USP 認證藥物成分
概述
鑒于人們?nèi)找骊P(guān)注藥物成分的質(zhì)量和穩(wěn)定性，USP 為活性藥物成分 (API) 和藥物輔料提供嚴格的認證計劃。這項服務(wù)向制造廠商、監(jiān)管機構(gòu)和客戶保證帶有醒目的 USP 認證標(biāo)記的原料藥和輔料具有穩(wěn)定的高質(zhì)量。
什么是 USP 藥物成分認證？
USP 認證藥物
成分標(biāo)記
USP 藥物成份認證計劃有助于公司達到最優(yōu)質(zhì)量管理實踐。USP 專家向原料藥廠商提供符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (GMP) 的審查、文件審核、實驗室測試和持續(xù)進行的變更報告以及監(jiān)督服務(wù)。
USP 認證標(biāo)記代表什么？
USP 將 USP 認證標(biāo)記授予那些完全符合 USP 認證標(biāo)準(zhǔn)的公司和藥物成分：認證標(biāo)準(zhǔn)包括通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (GMP) 的審查，全面的文件審核以及藥物純度和效力的測試。USP 認證標(biāo)記可用于經(jīng)認證成分的外包裝及其分析證書，證實藥品的質(zhì)量和完整性。經(jīng) USP 認證的藥物成分也將獲頒 USP 合格證書 – 目前市場上質(zhì)量最高，最全面的認證。
購買經(jīng) USP 認證成分的藥品制造廠商可以確信：
成分的質(zhì)量在各個批次中保持一致；
成分達到標(biāo)簽或證書上有關(guān)特性、效力、純度和質(zhì)量的分析說明標(biāo)準(zhǔn)；
成分嚴格按照國際公認的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (GMP) 對原料藥和輔料的規(guī)定進行生產(chǎn)；并且達到可接受污染物限制要求。
什么是認證流程？
審核第一年要求達成四項工作內(nèi)容，審核期間則視每種成分而有所不同：
1. 生產(chǎn)制造和質(zhì)量控制文件的評估和審核
2. 在制造廠商提供的期間內(nèi)進行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (GMP) 審查
3. 全面的實驗室測試
4. 監(jiān)督和認證后審核，包括跟蹤監(jiān)控和變更報告
為確保 USP 合格證書的完整性，在審核期間每年要執(zhí)行以下工作內(nèi)容：
1. 評估和審核公司遞交的年度報告中包含的文件
2. 審查 — 審核期間需要進行關(guān)注于以前風(fēng)險領(lǐng)域的自我審計。USP 可全權(quán)決定進行額外審查
3. 對指定批次進行實驗室測試
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