鹽酸阿霉素脫鹽方法
阿霉素為常用的模式抗腫瘤藥物，阿霉素的一些實(shí)驗(yàn)如控釋、靶向制劑如脂質(zhì)體、微粒、納米粒等需要疏水性阿霉素，但試劑公司中提供的大多為鹽酸阿霉素，所以在使用時(shí)需要對(duì)鹽酸阿霉素做脫鹽處理。阿霉素脫鹽通常采用中和反應(yīng)。鹽酸阿霉素在弱堿性環(huán)境中發(fā)生中和反應(yīng)，在強(qiáng)堿性環(huán)境中可能會(huì)變質(zhì)，一般采用弱堿性物質(zhì)作為反應(yīng)劑。按照弱堿性物質(zhì)的不同，分為有機(jī)和無(wú)機(jī)。
鹽酸阿霉素脫鹽反應(yīng)主要以有機(jī)物三乙胺為反應(yīng)物。阿霉素水溶性差，具有脂溶性，用有機(jī)溶劑二氯甲烷、氯仿、DMSO等分散溶解鹽酸阿霉素，然后加入三乙胺即可得到含阿霉素有機(jī)溶液。具體方法如下：
將鹽酸阿霉素分散在二氯甲烷中，加入3摩爾比例的三乙胺混合，避光攪拌過(guò)夜，然后直接使用或者真空干燥除去有機(jī)溶劑即可得到阿霉素。
也可以以無(wú)機(jī)飽和碳酸鈉等弱堿性物質(zhì)中和鹽酸，然后用乙酸乙酯等有機(jī)溶劑萃取，再對(duì)有機(jī)溶劑進(jìn)行干燥，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去有機(jī)溶劑就可得到阿霉素。
鹽酸阿霉素是水溶性的，毒副作用比較大，并且沒有靶向性和選擇性，而阿霉素脫鹽后，阿霉素的水溶性降低，能夠與載體結(jié)合上，然后利用載體的被動(dòng)和主動(dòng)靶向作用將阿霉素更高效率的輸送到腫瘤位置，從而降低毒副作用和提高療效。
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